7 янв. 2025

Компания Google только что опубликовала «разочаровывающие» результаты испытаний лекарств

Препарат Calico от ALS не достиг своих первичных и вторичных целей в клинических испытаниях

Логотип Calico виден на экране. На заднем плане находится логотип Alphabet. Alphabet является материнской компанией Google.

Google (GOOGL-0,67 %) антивозрастная компания Calico опубликовала разочаровывающие результаты испытаний своего первого в истории препарата.

Фозиготификатор Calico был протестирован на амиотрофический боковой склероз (БАС), смертельное нейродегенеративное заболевание, которое поражает нервные клетки в головном и спинном мозге и приводит к параличу. Это было частью испытания платформы HEALEY ALS, которое тестирует ряд препаратов против этого состояния.

Калико заявил в понедельник, что фосиготификатор не достиг своих основных или второстепенных целей после 24-недельного испытания. Лечение не смогло замедлить прогрессирование заболевания или улучшить дыхательную функцию и качество жизни лучше, чем в группе плацебо. Тем не менее, «исследовательская» высокая доза препарата, по-видимому, сохраняла мышечную силу и дыхательную функцию дольше, чем плацебо.

"Хотя эти результаты были разочаровывающими, исследование дало важную информацию о потенциальной биоактивности фосиготификатора у людей с БАС, которая поддерживает дальнейшие исследования", - сказал глава клинических наук Calico Билл Чо в пресс-релизе. «Мы по-прежнему привержены исследованию потенциала фосиготификатора как столь необходимого варианта лечения для людей, живущих с БАС, и для других расстройств, включая исчезающую болезнь белого вещества и большое депрессивное расстройство, каждый из которых проверяет различные научные гипотезы».

Фосиготификатор нацелен на интегрированную реакцию на стресс (ISR), клеточный механизм, который снижает активность в клетках в ответ на внутренний или экологический стресс.

В прошлом году США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) выбрало фосиготификатор для своей пилотной программы START, направленной на ускорение его разработки в качестве лечения редкого заболевания мозга, известного как исчезающая болезнь белого вещества.